品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | 171811 |
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供貨周期 | 一個(gè)月 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,農(nóng)業(yè),制藥,綜合 |
抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugates,adcs)由抗體、細(xì)胞毒素和連接子三部分組成,通過(guò)抗體將細(xì)胞毒素輸送到腫瘤組織,實(shí)現(xiàn)毒素的靶向輸送,從而發(fā)揮抗腫瘤活性。前期adcs藥物主要采用隨機(jī)偶聯(lián)方式,將細(xì)胞毒素偶聯(lián)到抗體中豐度較高的(lys)或 (cys)上,這種方式形成的ADCS的毒素偶聯(lián)位點(diǎn)及數(shù)量不均一,具有較差的體內(nèi)穩(wěn)定性、藥效和藥代性質(zhì),且治療窗口窄。定點(diǎn)ADCS可以解決上述問(wèn)題,目前制備定點(diǎn)ADCS所使用的主流的定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)包括thiomab技術(shù)、非天然氨基酸插入技術(shù)、酶催化技術(shù)及糖鏈定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)等,每種技術(shù)各有其特點(diǎn)。
糖鏈定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)是基于糖鏈定點(diǎn)adcs化合物通過(guò)糖鏈定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)制備獲得,其細(xì)胞毒素定點(diǎn)修飾在抗體 fc結(jié)構(gòu)域n297位糖基化位點(diǎn)。目前,體外抗體糖基化位點(diǎn)修飾方法主要包括糖基轉(zhuǎn)移酶技術(shù)和糖苷內(nèi)切酶技術(shù)。
我司提供CDMBI二糖連接子FUSHIMI聚糖糖鏈噁唑啉就是該項(xiàng)技術(shù)的關(guān)鍵材料
現(xiàn)有的糖基轉(zhuǎn)移酶技術(shù)和糖苷內(nèi)切酶技術(shù)都可以獲得相比隨機(jī)偶聯(lián)更均一的ADC化合物,但都存在各自的問(wèn)題。在糖基轉(zhuǎn)移酶技術(shù)中,需要合成帶cmp或udp活化形式的糖底物,且糖基轉(zhuǎn)移酶往往具有較弱的催化活性,使反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),制備效率和成本難以控制。而糖苷內(nèi)切酶技術(shù)中所使用的的寡糖底物獲取也比較困難,通過(guò)半合成修飾手段需要從雞蛋黃中提取,純化步驟復(fù)雜,而全合成手段難度更高。無(wú)論是糖基轉(zhuǎn)移酶還是糖苷內(nèi)切酶手段,都涉及多個(gè)酶及多步反應(yīng),在藥效及生產(chǎn)中均存在一定的局限性,同時(shí)不利于抗體的穩(wěn)定性,且這兩種手段現(xiàn)有的技術(shù)都高度依賴(lài)于生物正交反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)毒素在抗體糖基化位點(diǎn)的修飾,這些限制了糖鏈定點(diǎn)ADCS藥物的研發(fā)。
通過(guò)糖合酶催化的糖基化步驟依賴(lài)于供體聚糖化學(xué)活化為惡唑啉,惡唑啉模仿酶活化的中間體。最初,惡唑啉的形成是在二氯乙烷中的全乙?;厶巧吓c溴三甲基硅烷(TMSBr)和BF3Et2O在2,4,6-氯丁的存在下進(jìn)行的;用甲醇中催化量的MeONa對(duì)活化物種進(jìn)行脫保護(hù)(Umekawa等人,2008;Huang等人,2009)。Shoda等人改變了這一程序,他們開(kāi)發(fā)并優(yōu)化了使用2-氯-1,3-二甲基-1H-咪唑鎓氯化物(DMC,7)作為脫水劑形成惡唑啉的一步合成策略(方案1)(Noguchi等人,2009)。Fairbanks最近的一篇綜述強(qiáng)調(diào)了DMC在碳水化合物領(lǐng)域的實(shí)用性和重要性,因?yàn)樗軌蛟诓恍枰魏伪Wo(hù)基化學(xué)的情況下選擇性激活未保護(hù)碳水化合物的異頭中心(Fairbanks,2021)。Shoda隨后進(jìn)一步開(kāi)發(fā)了2-氯-1,3-二甲基-1H-苯并咪唑-3-氯化銨(CDMBI,8);基于CDMBI的惡唑啉的形成被認(rèn)為是更有利的,因?yàn)楦碑a(chǎn)物1,3-二甲基-1H-苯并咪唑-3-鎓(DMBI,9)由于高疏水性而在反應(yīng)完成時(shí)沉淀,并且可以容易地通過(guò)過(guò)濾去除;含有惡唑啉的濾液適用于直接添加到糖苷合成酶催化的反應(yīng)中,而無(wú)需進(jìn)一步純化(Noguchi等人,2012)。
具體操作途徑參照如下
CDMBI二糖連接子FUSHIMI聚糖糖鏈噁唑啉作為其中個(gè)材料,至關(guān)重要。
可參考相關(guān)文獻(xiàn)。